Zbog velikih zabrinutosti oko sigurnosti, bivši potpredsjednik i glavni znanstvenik farmaceutskog diva Pfizer pridružio se istaknutom njemačkom liječniku i bivšem šefu lokalnog odjela za javno zdravstvo u peticiji za hitnu suspenzija svih studija cjepiva protiv COVID-19 u Europi.
Dr. Michael Yeadon, koji je prije njegovog odlaska 2011. bio na najvišoj Pfizerovoj istraživačkoj poziciji u području alergija i respiratornih lijekova, te epidemiolog i plućni specijalist dr. Wolfgang Wodarg podnijeli su zahtjev Europskoj agenciji za lijekove (EMA) koja je odgovorna za odobravanje lijekova u Europskoj uniji u cjelini.
Ova dva liječnika „zahtijevaju da se studije – radi zaštite života i zdravlja dobrovoljaca – ne nastave dok ne bude dostupan dizajn studije koji je prikladan za rješavanje značajnih sigurnosnih zabrinutosti izraženih od strane sve većeg broja poznatih znanstvenika protiv cjepiva i dizajna studije.”
Podnositelji zahtjeva ističu da PCR testovi, koji su široko korišteni širom svijeta kao sredstvo za otkrivanje virusa COVID-19, stručnjacima nedostaju i nisu pogodni za ozbiljnu studiju. Kao alternativu, oni zahtijevaju da se mora koristiti nešto što se naziva “Sangerovo sekvenciranje”.
Bez takve promjene, ni rizik od bolesti ni moguća korist od cjepiva ne mogu se utvrditi s potrebnom razinom sigurnosti.
Samo zbog ovog čimbenika, tj. potrebne razine sigurnosti, testiranje cjepiva na ljudima nije neetično.
Oni također zahtijevaju da se rizici koji su već poznati iz prethodnih studija, a koji dijelom potječu iz prirode virusa korone, moraju isključiti pomoću pokusa na životinjama prije ispitivanja na ljudima. Takve opasnosti uključuju:
Neplodnost kod žena: Očekuje se da će ova cijepljenja proizvesti antitijela koja napadaju “bjelančevine klasova” poput COVID-19. Međutim, proteini tj. bjelančevine klasova također sadrže sincitin-homologne proteine, koji su neophodni za stvaranje posteljice kod ljudi.
Stoga podnositelji predstavke zahtijevaju da se to mora apsolutno isključiti, da cjepivo protiv koronavirusa ne pokreće imunološku reakciju protiv ovog proteina, jer bi inače neplodnost na neodređeno vrijeme mogla biti rezultat kod cjepljenih žena.
Povećana ranjivost na virus: Stvaranje takozvanih neutralizirajućih antitijela može dovesti do pretjerane imunološke reakcije, posebno kada se testirana osoba nakon cjepljenja suoči sa pravim,”divljim” virusom. Prošli eksperimenti na mačkama koji su koristili ovu tehnologiju otkrili su da su sve one koje su u početku dobro podnosile cjepljenje uginule nakon što su uhvatile divlji virus.
Alergijske ili čak fatalne reakcije: „Cjepiva sa mRNA tvrtke BioNTech / Pfizer sadrže polietilen glikol (PEG).
70% ljudi razvija antitijela protiv ove tvari – to znači da mnogi ljudi mogu razviti alergijske, potencijalno kobne reakcije na cijepljenje.
(Kobni čir iz Otkrivenja o kojemu smo pisali 29. 11. na HKZ-u.)
Neprihvatljivi rizik dugoročnih učinaka: Previše prekratko trajanje studije ne omogućuje realnu procjenu kasnih učinaka. Kako je na brzinu razvijeno cjepivo za svinjsku gripu uzrokovalo mnoge slučajeve narkolepsije tijekom posljednjeg desetljeća, liječnici ističu da će, ako se cjepivo koristi bez dovoljno proučavanja, milijuni zdravih ljudi biti izloženi neprihvatljivim rizicima.
(To znači minimalno, ali stvarno minimalno 4 godine proučavanja, a optimalno bar 7 godina proučavanja dugoročnih učinaka)
Dr. Yeadon i dr. Wodarg su objavili „Poziv u pomoć“ potičući građane EU-a i druge da im se pridruže potpisivanjem njihove peticije.
Ovaj članak objavljujemo, da znate odgovoriti onima koje se pozivaju na plaćene kvaziznanstvenike, sa argumentima pravih znanstvenika.
Znamo da će ovaj njihov zahtjev ostati u nečijoj ladici, ad acta, dok ne prođe baba s kolačima, odnosno sotona sa bombonima, odnosno dok se dosta ljudi ne cjepi.
A kako su se “odgovorni” dobro ogradili od odgovornosti za posljedice, najbolje se vidi na primjeru UK, gdje cjepljene već počinje u ponedjeljak.
Pfizer se ne može tužiti za naknadu štete
Prema britanskom Independentu, Pfizer, vlasnik CROID-19 mRNA cjepiva BNT162b2 dobio je zaštitu u Ujedinjenom Kraljevstvu, što znači da ljudi koji pretrpe štetu od cjepiva neće moći tužiti tvrtku.
“Osoblje NHS-a (Nacionalne zdravstvene službe) koje pruža cjepivo, kao i proizvođači lijekova, također je zaštićeno”, izvijestio je Independent.
Novine su također izvijestile da je Regulatorna agencija za lijekove i zdravstvene proizvode u utorak odobrila cjepivo Pfizer / BioNTech prema članku 174. propisa o medicinama iz 2012. godine.
Propis, koji je britanska vlada izmijenila ove jeseni, trenutno navodi da se uobičajene zabrane u britanskim zahtjevima za odobrenje NE PRIMJENJUJU, ako tijelo za izdavanje dozvola privremeno odobri prodaju ili opskrbu medicinskim proizvodom u odgovoru na sumnjivo ili potvrđeno širenje (a) patogenih sredstava; (b) toksina; (c) kemijskih sredstava; ili (d) nuklearnog zračenja koje može naštetiti ljudima.
Independent je napomenuo da je na tiskovnoj konferenciji u srijedu direktor tvrtke Pfizer u Velikoj Britaniji odbio objasniti zašto je tvrtki potrebna ovakva pravna zaštita.
Zapravo ne otkrivamo nijedan detalj oko bilo kojeg aspekta tog sporazuma, a posebno oko klauzula o odgovornosti, rekao je Ben Osborn iz Pfizera.
Zanimljivo je da je u listopadu vladina Regulatorna agencija za lijekove i zdravstvene proizvode (MHRA) objavila javni Natječaj za ponudu navodeći kako Iz krajnje hitnih razloga traže softverski alat za umjetnu inteligenciju (AI) za obradu očekivane velike količine nuspojava na cjepivo protiv Covid- 19 (ADR).
U ponudi se dalje objašnjava da nije moguće unaprijediti trenutne sustave MHRA-e kako bi se obrađivala količina ADR-a koje će generirati cjepivo Covid-19.
Oni znaju što rade, treba im novi softver iz drugih razloga, a to sigurno nije da dobivene podatke podjele sa javnosti. Upravo suprotno, novi softver će im omogućiti manipulaciju podacima.
Posljedice cjepiva će biti katastrofalno goleme.